Diese ”Symmetriesysteme” sind vermutlich die meisten FlügelmusterVielfalt zugrunde liegen. Die von Wingless/Wnt Ligands aktivierte Signaltransduktion leitet die Zellproliferation und Schicksalsspezifikation in Metazoen, und ihre Überaktivierung liegt der Entwicklung der überwiegenden Mehrheit der Dickdarmkrebsarten zugrunde. Im konventionellen Modell sind die Sekretion und Bewegung von Wingless zu Zellen, die von seiner Synthesequelle entfernt sind, für die Fernsignalisierung in der Gewebemusterung unerlässlich. Jedoch wurde dieses Modell vor kurzem durch einen unerwarteten Befund auf den Kopf gestellt: Ersatz von Wildtyp Drosophila Wingless durch eine membrangebundene Form produzierte lebensfähige Erwachsene mit weitgehend normaler externer Morphologie, was darauf hindeutet, dass Wingless Sekretion und Bewegung für Gewebemuster entbehrlich sind. Hierbei haben wir dieses Grundprinzip im Adultdarm getestet, wo winglose Signalgefälle mit allen wichtigen Grenzen zwischen den Fächern übereinstimmen. Wir stellen fest, dass die kritischen Rollen von Wingless während der Darmentwicklung bei Erwachsenen, die die Regulierung der Zielgenaktivierung, Grenzbildung, Stammzellproliferation, Epithelzellschicksalsspezifikation, Muskeldifferenzierung, Darmfaltung und Signalüberlauf mit dem Decapentaplegic-Pfad umfassen, alle durch Wingless-Tethering gestört werden. Diese Ergebnisse liefern neue Beweise, die die Anforderung für die direkte, langfristige Wirkung von Wingless in Dergewebemusterung unterstützen, mit Relevanz für die Entwicklung von Tieren, Gewebehomöostase und Wnt-getriebene Krankheit. Das Konzept der Morphogene – sezernierte Moleküle, die sich von ihrer Synthesequelle aus ausbreiten und die Signalisierung in entfernten Zellen zu direkter Gewebemusterung aktivieren – wurde vor mehr als einem Jahrhundert vorgeschlagen [1,2,3,4,5]. Morphogene induzieren direkt die transkriptionelle Aktivierung zweier Klassen von Zielgenen: hochschwellige Zielgene, die in der Nähe der Quelle ausgedrückt werden, wo die Morphogenkonzentrationen ihren Höhepunkt erreichen, und niedrigschwellige Zielgene, die nicht nur an der Quelle, sondern auch in einer Entfernung ausgedrückt werden, wo die Morphogenkonzentrationen niedriger sind. Die Aktivierung der Signalisierung durch Morphogene als Funktion der Konzentration und des Abstands wurde vorgeschlagen, um eine präzise und robuste Kontrolle der Gewebemusterung zu gewährleisten und so eine angemessene Organgröße und -form während der Entwicklung zu gewährleisten.